Mãe se acorrenta em frente à sede do governo para implorar por tratamento da filha; "Não há tempo"

Cremilda conta que descobriu que havia algo errado quando Isa caiu no banheiro, em 2018. A menina é vítima da Doença de Batten (também conhecida como doença Spielmeyer-Vogt-Sjögren-Batten – CNL-2), uma síndrome genética rara, que pode ser fatal e tem apenas um tratamento hoje para tentar minimizar os danos. Este tratamento custa cerca de R$ 300 mil por mês.

A mãe contou, chorando muito, que há dois anos perdeu a filha mais velha de forma trágica.

“Minha filha mais velha estava grávida de seis meses e morreu após descobrirem uma apendicite tarde demais. Não vou sentir esta dor novamente com a Isa. Não posso aceitar este descaso”, desabafou.

Cremilda diz que todo o processo da filha está baseado em laudos médicos reforçando a necessidade urgente do tratamento.

“Minha filha já não anda mais. O que estão esperando? Não tenho tempo, minha filha não tem tempo. É por isso que estou aqui, acorrentada, pedindo socorro”.

Outro lado

A Banda B entrou em contato com a assessoria do Governo do Paraná e aguarda um posicionamento.

Como ajudar

Uma vaquinha online está aberta para ajudar Isabella. Até o momento, foram arrecadados cerca de R$ 22 mil. A meta inicial é de R$ 600 mil.

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